Labeotropheus fuelleborni對這種棲息地具有明顯的偏好，并且在整個湖中的任何巖石海岸上都可以發現。 還在沙灘上的小塊巖石間發現，特別是在暴露于波浪的地方。有兩種L.fuelleborni喜歡在巖石棲息地的上游生活。它與同類物L. trewavasae都具有一特征，是一個寬廣的下墜嘴與一個引人注目的“鼻子”結合。當上下顛倒時，嘴被看成是一條直線穿過整個的頭。它的腹側位置允許Labeotropheus在幾乎平行于巖石的位置進食，其身體與基底成大約30°的角度。當啃食藻類時，Labeotropheus與基底保持著緊密接觸。 <center></center> 　　胖胖的鼻子，和懸垂的嘴是它的顯著特征。鼻子和下巴都被調用，可能是由于在進食期間與粗糙的基質連續接觸的結果。它用嘴咬住牢固附著的絲狀藻類是為了將其拉近更接近基底，然后鼻子用作支點，通過杠桿作用剪掉藻類而不是通過消耗能量的方式猛拉。這不僅節省能量，而且允許Labeotropheus保持與巖石密切接觸，從而降低被湍流水掃除的風險。此外，其使用外顎中的三排或更多排三尖牙切割更大量且更緊密附著的藻類;這種進食方法是如此有效，使得藻類被完全去除，在生物蓋中留下可見的刮痕。通常觀察到的L.fuellebomi最大總長度約為18厘米。 <center></center> 　　在海浪的湍流最大的地方，藻類非常緊密地固定在基底上，收獲它們不僅需要強的顎部，并且促進了支點能力的發展。生活在這樣的地區，Labeotropheus有更突出的鼻子。鼻子壓在基質上越頻繁，其生長的越大。生長越大，與基質保持的“進食角”越小。類似的生長刺激可以在厚唇鯛中見到，如Placidochromis milomo和Chilotilapia euchilus。 <center></center> 　　第二個特征是確保L.fuelleborni這個棲息地的（物理）穩定生活的是其橫向壓縮的身體。 與延伸背鰭，形成一個帆，來防止顫動擺動。 側向壓縮的L.fuelleborni比圓柱形構造的L.trewavasae更好地適應生活在湍急的水中。 <center></center>&nbsp; <center></center> 　　雄性L.finaleborni以極大的力量保護其領地，特別是針對同種的雄性。雌性和沒有領地的雄性聚集在一起，并從棲息地的上部進食。L.finleborni無法穿過深度超過約35米（Ribbink等人，1983a）水域。這意味著由比這更深的水域分隔的巖石棲息地的群體幾乎是孤立的。這可能導致了這種物種有許多顏色變體。在物種的整個范圍內雌雄的顏色變化不大，由于形狀特征，在配偶識別中著色可能不如通常重要。這還可以解釋雄性和雌性中存在的橙色（O）和橙色斑點（OB）變體。如果一個雌性可以僅通過輪廓識別同種，產卵在理論上可能不需要雄性發色的時候發生。但是漂亮的顏色的另一個重要功能是宣傳領土性，即可在此處產卵，并顯示活力，即雄性攜帶所謂的“優秀基因”。當然，與未發色雄性的產卵遠離正常位置，但它可能解釋了很少出現的OB雄性（“果醬貓”）。在一些地方高達50％的女性可以是OB / O變體；通常，這發生在不存在L. trewavasae的地方，例如Mbenji和Chinyamwezi群島。在Mbenji這樣的地方偶爾可以看見O型雄性變體。在這個地方L.fuelleborni可以深入到更深的區域，通常是L. trewavasae棲息的地方。雌性的橙色斑點形式(OB)可能是偽裝著色的一個例子，特別是在較深的地區的巖石中。 它更常見于L. trewavasae，它在這樣的區域過著隱秘的生活。 　　關于繁殖行為，Labeotropheus在mbuna中是特殊的。 卵有時在雌性口腔外受精（Trewavas＆Konings，1992）！ 在雌性已經搜集了幾個卵后，男性跟在她后面，在基底上進行受精。同時，雌性開始畫圈，然后在下一批產卵之前立即收集卵。 魚苗在三個星期后首次釋放，在雌性口腔內至少還可以躲避一周（Schonen，1979）。 雄性的臀鰭上的卵斑比例是在mbuna中發現的最小的（相比于魚的成年大小），而卵是最大的！ 　　在湖的西北部（Ruarwe北部）和在東部海岸線的許多地點，L. trewavasae鐵銹色的變體與L.fuelleborni共享棲息地。這個變體具有非常類似于L.finleborni的解剖特征，并且已經觀察到從巖石生境的上層進食。然而，在所有這樣的位置，它也發現在更深的水域，L.fuelleborni卻從來不會出現在這里。 <center></center>